PMS

시판 후 조사(Post-Marketing Surveillance, PMS)는 신약이나 기존 의약품이 실제 의료 환경에서 사용될 때 나타날 수 있는 부작용과 안전성을 지속적으로 모니터링하는 과정입니다. 이는 의약품 개발의 마지막 단계로, 국민 건강과 안전을 지키기 위해 필수적인 제도입니다. PMS란 무엇인가? PMS는 의약품이 허가를 받아 시판된 이후 실제 임상 환경에서의 사용 데이터를 수집하고 분석하여 약물의 안전성, 유효성, 그리고 잠재적 위험성을 평가하는 … Read more